临床研究协调员

5000-7000元/月
职能:

临床协调员

  • 地点:

    浙江-杭州

  • 经验:1年以上
  • 学历:大专
  • 性质:全职
更新时间:2017-09-20发布

职位诱惑

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岗位描述

工作职责:
派遣到上海知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据 GCP 和研究方案(具体工作地点可根据人选情况进行调整)
要求:
协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作:
协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;
协助及时完成 SAE 及 SUSAR 等相关安全报告;
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者
访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的
接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
完成临床试验数据录入(英文操作系统);
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);
协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;
按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;
协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
背景要求:
1. 临床医学或护理等相关专业,大专及以上学历 ;
2. 一年及以上 CRC 临床经验,有国际多中心肿瘤项目经验者优先考虑,优秀应届毕业生亦可考虑;
3. 英语四级以上,六级优先;
4. 良好的沟通、协调和应变能力;
5. 较强的独立工作能力及团队合作精神 ;
6. 工作积极主动,具备良好自我学习能力。

职位发布者

谌凤凰

  • 简历及时处理率

  • 简历处理用时

该职位属于代招职位

发布人所属公司:

科锐国际猎头公司

所代招的公司信息如下:

科锐国际猎头公司

  • 行业:制药/生物工程

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