CRC(辽宁-沈阳)

6000-8000元/月
职能:

临床协调员

  • 地点:

    辽宁-沈阳

  • 经验:1年以上
  • 学历:大专
  • 性质:全职
更新时间:2017-04-07发布

职位诱惑

五险一金 补充医疗保险 补充公积金 节日福利

岗位描述

岗位职责:
*协助研究完成伦理资料递交, 药理机构备案及合同签署等工作
*协助及时完成SAE及SUSAR 等相关机构安全报告
*协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集, 整理, 归档
*协助研究者完成受试者管理工作, 包括受试者着魔, 筛选潜在的受试者, 安排受试者方式, 安排实验室各项检查, 获取检查结果等
*协助研究者完成试验标本的处理, 保存和运送
*协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数, 包括药物及其相关物资的接收, 保存, 分发, 回收和归还, 并完成相关记录
*完成临床试验数据的的录入(英文操作系统)
*在研究者授权下协助研究者填写病理报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)
*协调CRA 的中心访视工作, 提前准备各种文档供CRA 监察
*按照试验计划与中心人员及申办方进行全面的沟通(邮件, 口头, 传真)并记录
*协助研究者完成临床试验的其他相关工作


任职要求:
1. 临床医学或护理等相关专业, 大专以上学历
2. 一年以上CRC 临床经验, 有国际多中心肿瘤项目经验者优先考虑
3. 英语四级以上, 六级优先
4. 良好的沟通, 协调和应变能力
5. 较强的独立工作能力及团队合作精神
6. 工作积极主动, 具备良好的自我学习能力

职位发布者

靳苗苗

  • 简历及时处理率

  • 简历处理用时

公司介绍

科锐国际猎头公司

详细信息

  • 行业:专业服务(咨询、人力资源、财会)
  • 规模:5001-10000职员
  • 主页:
  • 地址:广州市天河路101号

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